Basilisk
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[setor_saude]의료·헬스케어

의료와 헬스테크를 위한 공격적 보안.

진료 기록과 검사 결과, 병력은 세상에 존재하는 가장 민감하고 또 가장 노려지는 데이터에 속합니다. 저희는 그 무게를 염두에 두고 병원과 보험자, 검사기관, 헬스테크를 점검합니다.

의료가 우선 표적이 된 까닭

건강 정보는 만료되지 않습니다. 카드 번호는 몇 분이면 정지되지만, 유출된 병력은 수십 년 동안 악용될 수 있습니다. 협박에, 보험 사기에, 차별에. 게다가 이 분야는 중단을 견디지 못합니다. 병원 시스템을 멈추면 곧바로 진료에 영향이 가고, 그래서 협박의 대상으로 매력적입니다.

  • 임상 정보는 영구적이며, 유출된 뒤 다시 발급할 수 없습니다.
  • 상시 가동에 대한 압박이 패치와 업데이트를 넣을 틈을 좁힙니다.
  • 연결된 의료 장비는 제조사 지원이 끊긴 낡은 시스템 위에서 도는 경우가 많습니다.
  • 보험자와 검사기관, 의료기관 사이의 연동이 따로 떨어진 망 사이에 암묵적 신뢰를 만듭니다.

의료 환경에서 점검하는 범위

임상 정보가 어디서 생기고 어떻게 이동하며 누가 닿을 수 있는지를 그립니다. 아무도 일부러 설계하지 않은 경로까지 포함해서요.

// 전자의무기록

역할 기반 접근 통제, 부서 간 분리, 객체 단위 권한 확인. 자기 것이 아닌 기록을 읽을 수 있다면 여기서 드러납니다.

// 환자 포털

가입, 비밀번호 재설정, 예약, 결과 조회 — 계정 탈취가 대개 일어나는 지점들입니다.

// 원격 진료

진료실, 녹화, 전자 처방과 서명: 제3자가 끼어들 수 있는지, 내용을 빼낼 수 있는지, 문서를 위조할 수 있는지 확인합니다.

// 연동과 API

보험자, 검사기관, 공공 시스템과의 데이터 교환. 임상 상호운용 인터페이스와 서비스 간 인증을 포함합니다.

// 네트워크와 장비

행정망, 임상망, 연결 장비 사이의 분리, 그리고 각각에서 시작한 최초 거점이 어디까지 닿는지.

// 제3자

협력 의원, 청구 대행사, 원격 접속 권한이 있는 협력사 — 이 분야 사고에서 되풀이해 등장하는 진입로입니다.

업계 의무에 맞춘 증적

보고서는 개인정보 보호책임자와 컴플라이언스, 감사가 그대로 읽을 수 있게 쓰여 있습니다.

민감정보 범주
건강 정보는 처리 근거가 제한된 민감정보입니다. 악용된 각 상황에서 어떤 정보주체와 어떤 근거가 영향을 받는지 기록합니다.
해당되는 경우의 HIPAA
미국의 보호대상 건강정보를 다루는 기관에 대해서는, 발견 사항을 심사에서 확인하는 보호 조치에 대응시킵니다.
핵심 기관으로서의 의무
의료기관은 핵심 기관으로 분류되어 위험 관리와 사고 처리 의무를 집니다. 보고서는 정기 점검을 수행했다는 증적이 됩니다.
유출 통지
개인에게 실질적 위험이 있으면 통지 의무가 생깁니다. 저희 증적은 실제 노출 정도를 가늠하게 해 주고, 그것이 통지 여부의 판단을 바꿉니다.

임상 환경에서의 진행 방식

01

진료 위험이 없는 범위 설정

임상 환경과 행정 환경을 나눕니다. 환자 진료에 영향을 줄 수 있는 대상은 복제 환경과 서면 승인 없이는 능동 점검을 하지 않습니다.

02

꼭 필요한 최소한의 데이터

가능한 한 적은 실데이터로 영향을 입증하고, 입증에 꼭 필요하지 않은 한 증적에서 환자 식별 정보를 가립니다.

03

악용과 연결

저희가 찾는 것은 전체 경로입니다. 최초 접근에서 임상 기록까지. 결함 하나만으로는 말할 수 있는 게 적지만, 기록에 닿는 사슬은 모든 것을 말해 줍니다.

04

조치와 재점검

정보주체 노출 정도로 우선순위를 매기고, 조치를 함께 살피고 재점검합니다. 최종 보고서가 닫힌 주기를 기록합니다.

받으시는 것

  • 정보주체 위험을 다룬 경영진 보고서
  • 재현 가능한 기술 보고서
  • 민감정보 노출 지도
  • 근거를 붙인 CVSS 평가
  • 식별 정보를 가린 증적
  • 진료 영향에 따른 우선순위
  • 조치된 항목의 재점검
  • 감사를 위한 종료 확인서

이 산업군의 자주 묻는 질문

점검이 진료에 쓰이는 시스템을 멈추지는 않나요?

+

멈추지 않으며, 이 점은 시작 전에 못박아 둡니다. 임상 환경은 복제 환경이 있거나 별도의 서면 승인이 있을 때만 능동 점검을 합니다. 그 외에는 합의된 시간대 안에서 물량 상한을 두고 내내 창구를 열어 두므로, 어떤 작업이든 수 초 안에 멈출 수 있습니다.

점검 중 실제 환자 기록에 접근하나요?

+

영향을 입증할 유일한 방법일 때만, 그리고 언제나 최소한의 양으로 접근합니다. 되도록 시험용 기록으로 보여드립니다. 실데이터가 불가피하면 증적은 식별 정보를 가려 작성하고, 자료는 절차가 끝나고 정식 확인을 거친 뒤 폐기합니다.

연결된 의료 장비도 범위에 드나요?

+

들어가되 다루는 방식이 다릅니다. 상당수가 지원이 끊긴 낡은 소프트웨어로 돌아 능동 점검이 위험합니다. 그런 경우에는 노출 상태와 분리, 그리고 공격자가 그 장비에서 어디까지 닿는지를 평가하되, 장비 자체를 거칠게 건드리지 않습니다.

보고서가 감독기관 대응에 도움이 되나요?

+

노출 정도를 가늠하는 데 도움이 됩니다. 어떤 범주의 정보에 어떤 경로로 얼마만큼의 수고로 닿을 수 있었는지를 기술합니다. 그것이 개인에 대한 위험 평가를 뒷받침하며, 통지 의무가 문제 될 때 판단의 중심이 되는 부분입니다.

이 산업군에 적용되는 서비스

// 문의하기

귀사의 허점을 확인할 준비가 되셨나요?

첫 범위 협의는 무상이며 NDA로 보호됩니다. 48시간 안에 기술 제안서와 범위, 일정을 보내드립니다. 번거로운 양식은 없습니다.